Z cypryjskiego rynku wycofano partię męskich prezerwatyw Durex Feel Thin o numerze 1001822485 i dacie bezpiecznego użycia 6/2029. Jak poinformowały władze, produkt nie spełnia wymogów bezpieczeństwa i jakości, a jego stosowanie może stanowić zagrożenie dla zdrowia publicznego.
Produkt uznany za niebezpieczny
Zgodnie z komunikatem odpowiednich służb, wskazana partia prezerwatyw nie jest zgodna z obowiązującymi przepisami dotyczącymi wyrobów medycznych. W związku z tym została natychmiast wycofana z obrotu.
Konsumenci, którzy posiadają ten produkt, nie powinni go używać. Zalecono jego niezwłoczny zwrot do punktów sprzedaży, w których został zakupiony.
Ministerstwo Zdrowia: produkt jest fałszywy
Ministerstwo Zdrowia poinformowało, że wskazane prezerwatywy zostały zakwalifikowane jako fałszywy wyrób medyczny. Sprawa jest nadal badana przez Właściwy Organ ds. Wyrobów Medycznych, we współpracy z innymi instytucjami odpowiedzialnymi za nadzór rynku.
Celem działań jest pełne usunięcie produktu z obrotu oraz ochrona zdrowia konsumentów. Władze podkreślają, że bezpieczeństwo publiczne pozostaje priorytetem.
Możliwe kolejne komunikaty
Ministerstwo nie wyklucza wydania kolejnych ostrzeżeń, jeśli zostanie potwierdzona obecność innych podobnych produktów na cypryjskim rynku. W takim przypadku zapowiedziano publikację nowych lub uzupełniających komunikatów.
FAQ
Która partia prezerwatyw została wycofana z rynku?
Partia Durex Feel Thin o numerze 1001822485 z datą bezpiecznego użycia 6/2029.
Dlaczego produkt został wycofany?
Ponieważ nie spełnia wymogów bezpieczeństwa i jakości oraz został uznany za fałszywy wyrób medyczny.
Co powinni zrobić konsumenci, którzy posiadają ten produkt?
Nie powinni go używać i powinni zwrócić go do punktu sprzedaży, w którym został zakupiony.
